Almagel

Almagel je jedním z prvních léků antacidové skupiny na farmakologickém trhu, který se vyrábí více než 40 let.

Tento lék má antacidní, absorpční a gastroprotektivní vlastnosti. Tento léčivý přípravek je určen k léčbě peptických vředů žaludku a dvanáctníku, akutní a chronické gastritidy, trhlinové kýly a dalších onemocnění žaludku.

Používá se také jako mírné projímadlo..

Složení a forma uvolňování

Všechny 3 typy léku almagel mají neutralizační účinek na žaludeční šťávu a tvoří ochrannou vrstvu na povrchu žaludeční sliznice. Tím chrání zanícenou sliznici před agresivními účinky žaludeční šťávy.

Almagel

  • Hydroxid hlinitý;
  • Hydroxid hořečnatý.

Hydroxid hlinitý - při interakci v lumenu žaludku s kyselinou chlorovodíkovou žaludeční šťávy jej neutralizuje, čímž se snižuje kyselost žaludku. Hydroxid hlinitý také snižuje sekreci enzymu žaludku - pepsinu. Tato vlastnost snižuje agresivitu žaludeční šťávy..

Hydroxid hořečnatý - analogicky s hydroxidem hlinitým vstupuje do neutralizační reakce kyseliny chlorovodíkové. Také hydroxid hořečnatý má projímavý účinek, čímž neutralizuje účinek hydroxidu hlinitého, který může zpomalit peristaltiku a zácpu..

Almagel Neo

Složení aktivních složek:

  • Hydroxid hlinitý;
  • Hydroxid hořečnatý;
  • Simethicone.

Jaký je rozdíl: tento lék obsahuje stejné složky jako Almagel, ale jeho součástí je také simethikon. Simethicone je lék, který zabraňuje zvýšené tvorbě plynu. U nemocí žaludku a dvanáctníku je narušen celý proces trávení, což přispívá k činnosti střevní mikroflóry ak aktivní tvorbě plynů ve střevě..

Almagel A

Složení aktivních složek:

  • Hydroxid hlinitý;
  • Hydroxid hořečnatý;
  • Benzocaine.

Jaký je rozdíl: obsahuje stejné složky jako Almagel, obsahuje také benzocain, který má analgetický (mrazivý) účinek na sliznice. Díky benzokainu je možné zbavit bolestivosti způsobené zánětem sliznic jícnu, žaludku nebo dvanáctníku.

Indikace pro použití

Lék je předepsán hlavně pro onemocnění trávicího traktu. Mezi nimi jsou nejčastější:

  • peptický vřed (JAB) a peptický vřed dvanáctníku (UBD) - akutní období a období exacerbace;
  • akutní zánětlivé onemocnění žaludeční sliznice (gastritida) se zhoršenou funkcí tvorby kyseliny;
  • otrava jídlem toxiny;
  • ezofagitida - zánětlivé onemocnění sliznice jícnu;
  • duodenitida - zánětlivé onemocnění dvanáctníku;
  • enteritida - zánětlivé onemocnění střev;
  • kýla v oblasti otvoru jícnu v bránici;
  • nadýmání;
  • symptomatická léčba bolesti a nepohodlí v epigastrické oblasti, ke které dochází po chybě ve stravě (zneužívání alkoholu, kouření, závislost na kávě a nadměrné léky);
  • profylaxe.

Poslední bod bude relevantní, pokud jde o prevenci opětovného vývoje vředů v gastrointestinálním traktu s použitím nesteroidních protizánětlivých léků a hormonů (glukokortikosteroidů)..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Almagel je antacidum. Antacida neutralizují kyselinu chlorovodíkovou, která je obsažena v žaludeční šťávě, což je činí účinnými při léčbě onemocnění závislých na kyselině. Další složka léčiva, hydroxid hlinitý, se také podílí na neutralizaci kyselinou. Kromě toho produkt obsahuje hydroxid hořečnatý, který nejen snižuje kyselost žaludku, ale také eliminuje schopnost hydroxidu hlinitého způsobovat zácpu. Benzocain má analgetický účinek, takže se lék účinně vyrovnává s bolestí.

Almagel snižuje vylučování pepsinu a snižuje aktivitu žaludeční šťávy a přeměňuje chlorid hlinitý na alkalické soli hliníku. Lék působí bez tvorby bublin oxidu uhličitého, takže nezpůsobuje nadýmání. Sorbitol má navíc projímavý účinek a zvyšuje separaci žluči. Produkt stimuluje syntézu prostaglandinů a chrání žaludeční sliznici. Vystavení hydroxidu hořečnatému a hydroxidu hlinitého snižuje pravděpodobnost zánětlivých erozivních hemoragických lézí při používání dráždivých léků.

Soli hliníku se vstřebávají do střev v malém množství a ionty hořčíku - o 10%, ale jejich koncentrace v krvi se prakticky nemění. Lék také obsahuje benzocain, který nemá téměř žádný účinek na organismus, protože je absorbován v minimálním množství. Účinek přípravku Almagel na bolest žaludku nastává po 5 minutách a jeho trvání závisí na rychlosti vyprazdňování žaludku. Při použití léku na lačný žaludek tedy akce trvá až 60 minut a po aplikaci po hodině od posledního jídla - až 3 hodiny.

Návod k použití a režimu

Almagel

Droga se užívá orálně. Před každým podáním musí být suspenze důkladně homogenizována protřepáním láhve.

Lék se užívá 45–60 minut po jídle a večer před spaním.

Dospělí a děti od 15 let jsou předepisovány 5-10 ml (1-2 kopečky) 3-4 krát denně. V případě potřeby lze jednu dávku zvýšit na 15 ml (3 odměrky). Děti ve věku 10 až 15 let jsou předepsány v dávce rovnající se polovině dávky pro dospělé.

Po dosažení terapeutického účinku je denní dávka snížena na 5 ml (1 odměrka) 3-4 krát denně po dobu 15-20 dnů.

Nedoporučuje se brát tekutiny do 15 minut po užití léku Almagel.

5-15 ml 15 minut před užitím drog s dráždivým účinkem.

Almagel A

Uvnitř. Podle předpisu lékaře 1-3 dávkové (čajové) lžíce, v závislosti na závažnosti případu, 3-4 krát denně půl hodiny před jídlem a večer před spaním.

U dětí se lék používá přísně podle pokynů lékaře: pro děti do 10 let je předepsána 1/3 dávka pro dospělé a pro děti od 10 do 15 let - 1/2 dávka pro dospělé.

U nemocí doprovázených nevolností, zvracením a bolestmi břicha začíná léčba Almagelem A a po zmizení těchto příznaků přechází na Almagel.

Před použitím lahvičku dobře protřepejte..

Almagel Neo

Uvnitř 2 kopečky suspenze s pomerančovou příchutí 4krát denně 1 hodinu po jídle a večer před spaním. V případě potřeby lze jednu dávku zvýšit na 4 kopečky, ale maximální denní dávka by neměla přesáhnout 12 kopeček.

Děti starší 10 let

Dávkování určuje ošetřující lékař - obvykle 1/2 dávky pro dospělé.

Průběh léčby není delší než 4 týdny. Před podáním musí být suspenze homogenizována protřepáním lahvičky. Je vhodné vzít přípravek Almagel Neo nezředěný. Nedoporučuje se brát tekutinu půl hodiny po užití léku.

Vedlejší efekty

Zelený Almagel a žlutý Almagel A v ojedinělých případech vedou k rozvoji nevolnosti, zvracení, žaludečních křečí, změnám chuti, bolesti v epigastriu a zácpě. Uvedené vedlejší účinky jsou rychle eliminovány pouhým snížením dávky léku. Při použití ve vysokých dávkách jako vedlejší účinek může suspenze způsobit ospalost..

Dlouhodobé používání může snížit koncentraci fosforu v krvi, což povede k destrukci kostí (osteomalacie). U pacientů se selháním ledvin může Almagel vyvolat otoky končetin, demenci (demenci) a zvýšení koncentrace hořčíku v krvi.

Pokud je přípravek Almagel Neo užíván ve středních dávkách, může vyvolat alergie, nevolnost, zvracení, zácpu nebo průjem. Použití ve vysokých dávkách může vést k rozvoji následujících vedlejších účinků:

  • snížení koncentrace fosforu a vápníku v krvi, což má za následek destrukci kostí, osteoporózu a sklon ke zlomeninám;
  • zvýšená koncentrace hořčíku a hliníku v krvi;
  • zvýšená koncentrace vápníku v moči;
  • ukládání vápenatých solí v tubulech ledvin (nefrokalcinóza);
  • zhoršené normální fungování ledvin;
  • encefalopatie.

Lidé se selháním ledvin mohou kromě výše uvedených příznaků pozorovat žízeň, snížený tlak a snížené reflexy jako vedlejší účinky přípravku Almagel Neo..

Tablety Almagel T jsou schopné vyvolat vývoj vedlejších účinků pouze při použití ve vysokých dávkách. Mezi vedlejší účinky tablet patří žízeň, změna barvy stolice a zácpa.

Předávkovat

V případě jednorázového použití zvýšené dávky léčiva Almagel A nebyly zaznamenány žádné další příznaky, s výjimkou kovové chuti v ústní dutině, nadýmání a zácpy..

Při dlouhodobém systémovém užívání léčiva ve vysokých dávkách se mohou objevit následující příznaky:

  • bradykardie;
  • neuromuskulární paralýza;
  • nevolnost a zvracení;
  • Změny EKG
  • anurie
  • tvorba ledvinových kamenů;
  • ospalost;
  • necitlivost a bolest ve svalech;
  • těžká střevní obstrukce;
  • únava
  • respirační deprese;
  • snížená reflexní funkce;
  • hypoventilace;
  • selhání ledvin;
  • kóma;
  • srdeční selhání.

V extrémně závažných případech intoxikace může nastat následující:

  • hospitalizace;
  • příjem sorbentů;
  • výplach žaludku;
  • umělá stimulace reflexu roubíku;
  • symptomatická léčba.

Kontraindikace

Všechny varianty Almagelu mají jak obecné kontraindikace pro použití, tak jejich vlastní jedinec, charakteristické pro konkrétní formu léku. Kontraindikace pro použití každé formy Almagelu jsou uvedeny v tabulce:

Almagel NeoTablety AlmagelZelený Almagel a Almagel A
Chronické selhání ledvinPřecitlivělost nebo alergie na Magaldrate a / nebo SorbitolCitlivost nebo alergie na komponenty suspenze
Nízká koncentrace fosforu v krviTěžké selhání ledvinTěžké selhání ledvin
TěhotenstvíMéně než 12 letAlzheimerova choroba
Alzheimerova chorobaKojenci do 1 měsíce
Méně než 10 let
Vrozená nesnášenlivost fruktózy
Tendence k alergickým reakcím

Kromě toho nelze Almagel A (žlutá) v důsledku přítomnosti benzokainu v kompozici užívat současně se sulfátovými léky (biseptol atd.).

Almagel Neo má relativní kontraindikace, v jejichž přítomnosti by měl být používán s opatrností a za pečlivého sledování stavu pacienta. Takové relativní kontraindikace jsou:

  • období kojení;
  • patologie jater;
  • alkoholismus;
  • traumatické zranění mozku;
  • patologie mozku;
  • epilepsie;
  • věk méně než 10 let;
  • dospívající ve věku 10 až 18 let.

Almagel nebo Fosfhalugel?

Na prodej v lékárnách najdete další analog Almagel - Fosfalugel. Podívejme se na to, co je lepší Almagel nebo Phosphalugel?

Mnoho lidí si tyto léky plete, protože mají velmi podobné složení. Proto je velmi obtížné říci, která z antacid je lepší. Je však třeba poznamenat, že Fosfhalugel má více vlastností. To vám umožňuje předepsat ji v různých oblastech (nejen jako symptomatický lék při onemocněních gastrointestinálního traktu). Může působit jako absorpční a obalující látka..

Na rozdíl od Almagelu Fosfalyugl neporušuje metabolismus fosfátů a vápníku. Tato vlastnost umožňuje delší podávání léku. Kromě toho může být Fosfalugel předepisován těhotným ženám, kojencům a starším pacientům. Avšak říci, že některé léky jsou lepší, je rozhodně nemožné. Léčení každého pacienta je vybíráno individuálně lékařem.

Almagel nebo Maalox?

Jak Almagel, tak Maalox jsou v tekuté lékové formě - suspenzi. Kromě toho je složení obou léčiv téměř identické. Oba obsahují jako hlavní aktivní složku hydroxid hlinitý a hořečnatý. Proto si můžete vybrat jakýkoli lék, který je spíše jako člověk z jakéhokoli důvodu subjektivní povahy..

Pokud je však patologie gastrointestinálního traktu doprovázena syndromem silné a těžké bolesti, je lepší preferovat suspenzi Almagelu A, která má nejlepší anestetický účinek. V přítomnosti silné tvorby plynu a nadýmání je nejvýhodnější varianta Almagel Neo, která obsahuje látku, která eliminuje tento bolestivý symptom. Pokud nedochází k silné bolesti nebo tvorbě plynu, můžete si vybrat jakýkoli lék v závislosti na osobních preferencích.

speciální instrukce

Dlouhodobá terapie by měla být doprovázena jídlem bohatým na fosfor. Výrobce se nedoporučuje užívat více než 16 dávkovacích lžiček denně. Je-li nutná léčba takovými vysokými dávkami, neměla by kurz trvat déle než 14 dní.

Lék je schopen blokovat absorpci většiny léků, což negativně ovlivňuje jejich účinnost. Doporučený časový interval mezi dávkami Almagelu A a dalších léků je 1–2 hodiny.

Léková interakce

Léky, jejichž účinnost se snižuje, pokud se užívají spolu s Almagelem A:

  1. Isoniazid;
  2. digitalis glykosidy;
  3. Tetracyklin a všechna tetracyklinová antibiotika;
  4. soli železa;
  5. antihistaminika;
  6. beta-blokátory;
  7. Fenothiaziny;
  8. Ciprofloxacin;
  9. Ketokonazol.

Analogy

Strukturální analogy účinné látky:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anacid forte;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analogy ve farmakologické skupině (antacida):

  • Přísada vápníku
  • Actal;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Anacid forte;
  • Antareyt;
  • Becarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • Žaludeční;
  • Gastroromazol;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Gelusil lak;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • Zarýt;
  • Uhličitan vápenatý;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Oxid hořečnatý;
  • Mléko z Magnesie;
  • Hydrogenuhličitan sodný;
  • Hydrogenuhličitan sodný;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacid;
  • Simalgel BM;
  • Bodové osvětlení;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews Antacid.

Kolik je Almagel

Almagel se prodává v lékárnách za různé ceny. Je třeba si uvědomit, že kolísání nákladů na stejnou formu léku závisí nejen na cenové politice sítě lékáren, ale také na výrobci. Skutečností je, že Almagel je vyráběn různými farmaceutickými koncerny, například SOPHARMA, ACTAVIS a BALKANPHARMA-TROYAN AD. Nejlevnější bude Almagel vyrobený bulharskou společností BALKANPHARMA-TROYAN AD. Kvalita odpružení všech výrobců je však přibližně stejná, neexistují výrazné rozdíly. Proto při výběru Almagel je lepší koupit lék výrobce, který je nejméně falešný. Protože se tyto údaje mohou v jednotlivých regionech lišit, je nejlepší se poradit s lékárníkem, který má informace o tomto tématu..

Náklady na různé lékové formy Almagelu pro usnadnění srovnání a výběru jsou uvedeny v tabulce:

Cena, rublůLéková forma
83 - 124 rublůAlmagel (zelený), 170 ml
100 - 145 rublůAlmagel A (žlutý), 170 ml
90 - 142 rublůAlmagel Neo (červený), 170 ml
155 - 213 rublůAlmagel Neo v sáčcích, 20 kusů po 10 ml
100 - 144 rublůAlmagel Neo v sáčcích, 10 kusů po 10 ml
124 - 165 rublůTablety Almagel T, 24 kusů
74 - 102 rublůTablety Almagel T, 12 kusů

Podmínky skladování

Trvanlivost Almagelu je 5 let. Skladujte v dobře uzavřených nádobách na chladném místě (od 5 do 150 ° C - optimální skladovací teplota) a na tmavém místě.

Almagel

Almagel složení

Almagel obsahuje 2 aktivní složky podle INN: hydroxid hořečnatý a algelrát. 5 ml suspenze obsahuje 100 mg hydroxidu hořečnatého a 300 mg hydroxidu hlinitého.

Další složky: citronový olej, dihydrát sacharinu, methylparahydroxybenzoát, hyetelóza, sorbitol, voda, butyl parahydroxybenzoát, propyl parahydroxybenzoát, dihydrát sacharinu sodného.

Formulář vydání

Bílá suspenze určená k perorálnímu podání. Má zvláštní vůni citronu. Při delším skladování se na povrchu vytvoří transparentní vrstva kapaliny. Homogenita se obnoví intenzivním mícháním roztoku..

K dispozici v lahvích po 170 a 200 ml. V lepenkové krabici je dávková lžíce, láhev a pokyny od výrobce. Sáčky nejsou k dispozici.

farmaceutický účinek

Mechanismus účinku léku je zaměřen na neutralizaci volné kyseliny chlorovodíkové v žaludku, čehož je dosaženo snížením trávicí schopnosti žaludeční šťávy.

Droga nevyvolává rozvoj sekundární hypersekrece. Lék má obalový účinek a adsorpční účinek, chrání stěny žaludku před agresivními účinky traumatických faktorů..

Díky Almagelu je pH žaludeční šťávy sníženo na optimální počet. Aktivní složka hydroxidu hlinitého je schopna potlačit aktivitu pepsinu, neutralizovat HC1, tvorbou chloridu hlinitého, který se ve střevním lumen pod vlivem alkalického média mění na alkalické soli hliníku.

Hydroxid hořečnatý zvyšuje neutralizační účinek na kyselinu chlorovodíkovou a převádí se na chlorid hořečnatý. Tato složka zabraňuje rozvoji zácpy, která je způsobena hydroxidem hlinitým. Sorbitol zvyšuje vylučování žluči a může způsobit projímavý účinek..

Lék vytváří ochranný film na stěnách žaludku, který zabraňuje tvorbě oxidu uhličitého, který způsobuje pocit těžkosti v epigastriu, zvýšenou tvorbu plynů, sekundární hypersekreci. Lék nemá mutagenní, embryotoxické a teratogenní účinky.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Aktivní složky se nemohou absorbovat do systémového oběhu, protože tvoří ochranný film. Dodržování dávkovacího režimu a dodržování doporučení o délce terapie zabraňuje vystavení elektrolytové rovnováze, rozvoji alkalózy a dalším projevům metabolických poruch..

Dlouhodobá léčba nevede k tvorbě kamenů v močovém systému, nedráždí sliznice močových cest. Terapeutický účinek lze pozorovat po 5 minutách. Délka léčby je až 70 minut (v závislosti na jídle, individuálních vlastnostech).

Indikace pro použití přípravku Almagel

Z čeho je droga?

Nejčastěji se léky předepisují v gastroenterologii pro pacienty s onemocněním trávicího systému. U gastritidy přispívají aktivní složky k obnově žaludeční stěny, čímž chrání před agresivními účinky nepříznivých faktorů (vysoká kyselost, kořenitá jídla atd.).

Hlavní indikace pro použití přípravku Almagel

  • duodenitida (patologie duodena zánětlivé povahy);
  • ulcerativní patologie zažívacího systému;
  • enteritida;
  • funkční poruchy střev;
  • refluxní ezofagitida (obsazení);
  • hiátová kýla v bránici;
  • chyby ve stravě, zneužívání nikotinu, kávy, alkoholu;
  • kolitida.

U gastritidy v neaktivní fázi může léčba glukokortikosteroidy a léky ze skupiny NSAID vyvolat exacerbaci onemocnění. Předepisování přípravku Almagel pro prevenci zabraňuje recidivě.

Kontraindikace

  • Alzheimerova choroba;
  • onemocnění jaterního systému;
  • individuální přecitlivělost.

Kontraindikace související s věkem - před dosažením věku jednoho měsíce.

Vedlejší efekty

Metabolismus:

  • hypermagnesémie;
  • hyperkalciurie;
  • hypofosfatémie.

Zažívací trakt:

  • zácpa
  • epigastrická bolest;
  • porušení vnímání chuti;
  • křeče
  • zvracení
  • nevolnost.

Almagel, návod k použití (způsob a dávkování)

Podle pokynů k použití přípravku Almagel se lék užívá půl hodiny před jídlem 3-4 krát denně po dobu 1-3 polévkových lžic. Dále se doporučuje užívat tento lék před spaním. S ulcerativní patologií zažívacího traktu se mezi hlavními jídly přijímá suspenze. Po dosažení výsledku se doporučuje pokračovat v udržovací terapii po dobu 2–3 měsíců, přičemž 1 lžíci 3-4krát denně.

Jak brát lék pro děti ve věku 10-15 let - na základě ½ dávky pro dospělé, pro děti do 10 let - 1/3 dávky.
Můžete si vzít nejvýše 16 polévkových lžic denně (trvání léčby touto dávkou není delší než 14 dní). Injekční lahvičky se zavěšením musí být protřepány..

Tablety (Almagel T) jsou předepisovány až 6krát denně pro 1-2 kusy. Negativní příznaky se zastaví po 30-60 minutách, když se přípravek užívá na lačný žaludek. Trvání léčby - 10-15 dní.

Předávkovat

Projevuje se úplnou nebo částečnou inhibicí pohyblivosti zažívacího traktu. V takových případech se doporučuje předepsat projímadla..

Interakce

Léky, které při současné léčbě Almagelem ztrácejí svou účinnost:

Podmínky prodeje (recept v latině)

Dovolená na přepážce.

Rp.: Almageli 170.0 (nebo 200.0 v závislosti na objemu lahvičky)
D. t. d. N 2 v lagenis
1–3 lžíce 3-4krát denně.

Podmínky skladování

Nedovolte, aby pozastavení zamrzlo (ovlivňuje účinnost). Optimální teplota skladování lahví 5-15 stupňů.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Výhled na Almagel

Výrobce vyrábí několik forem léků: Almagel NEO, Almagel a Almagel A. Významný rozdíl mezi přípravky Almagel a Almagel A spočívá v tom, že tyto přípravky navíc obsahují benzokainovou složku..

V Almagel NEO působí simethikon jako další komponenta. Pro větší pohodlí jsou všechny přípravky této řady k dispozici v různých barevných baleních: Almagel - zelená, Almagel A - žlutá, Almagel NEO - oranžová.

Analogy z Almagelu

Strukturální analogy Almagel:

Pro děti

V raném dětství se droga nepoužívá (do 1 měsíce). U dětí se dávka suspenze provádí individuálně v závislosti na věku, hlavní patologii (obvykle ½ nebo 1/3 dávky pro dospělé)..

Almagel během těhotenství a kojení

Nedoporučuje se užívat Almagel během těhotenství déle než 3 dny. Složky léku mohou přecházet do mateřského mléka, kojení musí být zastaveno.

Recenze o Almagel

Na fórech věnovaných gastroenterologickým onemocněním se o lécích diskutuje poměrně aktivně. Obecně platí, že recenze na lék Almagel jsou pozitivní, lék dokonale pomáhá při pálení žáhy. Mnoho pacientů tvrdí, že tento lék také pomáhá s pankreatitidou..

Cena Almagel, kde se dá koupit

Náklady na pozastavení závisí na regionu prodeje. Cena Almagel 170 ml je 122 rublů.

Kolik je léku na Ukrajině: pozastavení - 30 UAH, tablety - 9,4 UAH.

FAQ

Pálení žáhy se objevuje v důsledku gastroezofageálního refluxu: agresivní (kyselý) obsah žaludku se refluxuje do jícnu, když „ochrana“ na křižovatce jícnu nefunguje kvůli snížení tónu dolního jícnového svěrače..

Kromě toho mohou být pálení žáhy způsobeny takovými faktory, jako jsou běžné poruchy příjmu potravy, konzumace určitých potravin (mastná a kořenitá jídla, citrusové plody atd.) Špatné návyky (kouření, zneužívání alkoholu), nadváha, stres, nošení těsných a těsných šatů. 1

  1. Norma Marchetti. Pokyny pro lékárníky pro správu GERD u dospělých: Příležitosti pro změnu praxe podle Protokolu pro správu léčiv společnosti B.C. (PPP # 58)

Řadu přípravků Almagel ® představují následující léky:

  • Almagel ® - pro pálení žáhy
  • Almagel ® A - pro pálení žáhy a bolest
  • Almagel ® NEO - pro pálení žáhy a nadýmání

Všechny přípravky Almagel® jsou k dispozici v suspenzi v 170 ml lahvičkách a ve vhodných sáčcích po 10 ml 1.

  1. Pokyny pro lékařské použití Almagel®, Almagel® A, Almagel® Neo

Antacidní účinek (účinek zaměřený na odstranění pálení žáhy) léčiv začíná 3-5 minut po podání 1.

Almagel ® A také obsahuje anestetikum, které pomáhá vyřešit problém bolesti v žaludku během 1-2 minut po požití 2.

  1. Terapeutický účinek přípravků Almagel®, Almagel® A nastává za 3-5 minut. Pokyny pro lékařské použití léčiv Almagel®, Almagel® A
  2. Pokyny pro lékařské použití léku Almagel ® A

Při užívání léků Almagel ® a Almagel ® A, jednu hodinu po jídle, může jejich účinek trvat až 3 hodiny.

Při užívání léků na lačný žaludek trvá jejich účinek až 60 minut 1.

  1. Pokyny pro lékařské použití Almagel ®, Almagel ® A

Absorpční antacida (hydrogenuhličitan sodný, uhličitan vápenatý) mají řadu nedostatků a v současnosti lékaři často předepisují absorbované antacida s opatrností kvůli velkému množství vedlejších účinků a krátkému trvání účinku 1,2

Hlavní nevýhody této skupiny antacid jsou následující:

  • absorbované antacidy jsou absorbovány do gastrointestinálního traktu (GIT), což negativně ovlivňuje acidobazický stav těla 2
  • při použití absorbovatelných antacidů se může objevit jev kyseliny ricochet 1, tj. výskyt opakovaného pálení žáhy, který může být v důsledku uvolňování léčiv na bázi sody a křídy oxidu uhličitého doprovázen říháním a nadýmáním 2.

Moderní neabsorbovatelné antacidy, které zahrnují přípravky ze série Almagel ®, se vyznačují řadou vlastností 1,2:

  • začít jednat během několika minut po požití
  • mají dlouhý (až 3 hodiny) účinek při neutralizaci kyseliny chlorovodíkové
  • nezpůsobují kyselý ricochet fenomén (opakovaný pálení žáhy)
  • mají vazebný a cytoprotektivní účinek

Produkty Almagel ® jsou neabsorbovatelné antacidy, z nichž každá obsahuje vyváženou kombinaci hydroxidu hlinitého a hydroxidu hořečnatého. 3

  1. Clinical Pharmacology: National Guide / Ed. Yu.B. Belousova, V.G. Kukes, V.K. Lepakhina, V.I. Petrova. - M.: GEOTAR-Media, 2009. - 976 s..
  2. Samsonov A.A., Lezhneva Yu.A., Pavleeva E.E. Moderní terapie kyselinově závislých chorob a role antacidových léčiv v jejím složení. Lékařská pomoc. 2012; 13: 6-8.
  3. Pokyny pro lékařské použití Almagel®, Almagel® A, Almagel® NEO

Pro další informace kontaktujte:
Společnost s ručením omezeným
Teva Rusko, 115054, Moskva, Gross, d. 35,
tel. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Nevýhody; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: P č. 012742/01, P č. 012741/01, P č. 013310/01. Over-the-counter

Nahlásit nepříznivou událost

Pokud se dozvíte o nepříznivých událostech, které se vyskytly během užívání léku Almagel, oznamte to e-mailem na adresu [email protected] nebo telefonicky na čísle +7 (495) 644-22-34. Informace, které poskytnete, jsou shromažďovány v zájmu bezpečnosti pacientů a v souladu s požadavky zdravotnických orgánů. Vaše osobní údaje nebudou sdíleny se třetími stranami, včetně zdravotnických úřadů.

Oznámení o zpracování osobních údajů v rámci opatření na kontrolu bezpečnosti léčiv

Definice:

„Nežádoucí jev“ (AE) - jakákoli nepříznivá změna zdravotního stavu, ke které došlo při používání přípravku Teva (lék nebo zdravotnický prostředek).

„Přidružený (é) subjekt (y)“ znamená jakoukoli osobu, společnost, společnost, partnerství, společný podnik nebo jinou právnickou osobu, která kontroluje, kontroluje nebo je pod obecnou kontrolou Teva. Pro tyto účely se výrazem „kontrola“ rozumí vlastnictví 50% nebo více hlasů nebo kmenových akcií nebo právo jmenovat 50% nebo více představenstva příslušné korporace, společnosti, partnerství, společného podniku nebo právnické osoby.

„Osobní údaje“ - jakékoli informace v jakémkoli formátu, které se přímo či nepřímo vztahují k jednotlivci (předmět osobních údajů).

"Teva" - společnost "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) se sídlem na 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael) a / nebo její Přidružený podnik (nebo jejich společný odkaz), v tomto oznámení také označovaný jako „my“, „nás“ a „náš“.

„Oznámení“ - toto oznámení o postupu zpracování osobních údajů v rámci opatření ke kontrole bezpečnosti léčivých přípravků (farmakovigilance a kvalita), se všemi změnami a doplňky.

„Legislativa o osobních údajích“ je federální zákon ze dne 27. července 2006 č. 152-ФЗ „O osobních údajích“ a další příslušné ruské právní předpisy v oblasti shromažďování, používání, přenosu a dalšího zpracování osobních údajů.

Ty a vaše osobní údaje

Zajištění bezpečnosti pacientů je pro společnost Teva nesmírně důležitý úkol a bezpečnost všech našich výrobků bereme velmi vážně. Musíme být schopni kontaktovat lidi, kteří kontaktují Teva ohledně jejích produktů, abychom zajistili řádné monitorování a další informace, poskytli odpovědi na žádosti nebo zaslali požadované materiály. Toto oznámení popisuje, jak shromažďujeme a používáme osobní údaje, abychom nám pomohli splnit naše povinnosti v oblasti sledování bezpečnosti všech produktů, včetně registrovaných nebo vyvinutých léků (známých také jako farmakovigilanční povinnosti), a zajistit kvalitu a bezpečnost všech našich produktů..

Toto oznámení se vztahuje také na zdravotnické prostředky, doplňky stravy, parfémy a kosmetiku, protože mezinárodní právní předpisy týkající se těchto výrobků vyžadují podobné sledování bezpečnosti a kvality. Pro snadnější čtení je však v oznámení uvedeno pouze bezpečnost léků.

Rozsah oznámení

Toto oznámení se vztahuje na informace, které od vás nebo o vás dostáváme prostřednictvím internetu, telefonicky, faxem, e-mailem nebo běžnou poštou nebo v rámci povinností Teva zpracovávat informace o nepříznivých událostech a souvisejících kvalitativních stížnostech. Můžeme také získat informace o vás ze zvláštních formulářů zaslaných vámi prostřednictvím webu, který vlastní nebo kontroluje Teva.

Pokud jste pacient, můžeme vám také poskytnout informace o vás od třetích stran, které informují o vašem nežádoucím výskytu. Tyto třetí strany mohou zahrnovat zdravotnické profesionály, právníky, příbuzné nebo jiné členy veřejnosti.

Shromážděné informace a jejich účel

Teva má zákonnou povinnost shromažďovat zvláštní údaje za účelem ochrany zájmů veřejného zdraví. V souladu se zákonem musí farmaceutické společnosti jako držitelé osvědčení o registraci léčiva uchovávat všechny bezpečnostní dokumenty týkající se přípravku po dobu platnosti osvědčení o registraci plus nejméně 10 let po ukončení platnosti osvědčení o státní registraci. Proto budou v tomto období uchovávány osobní údaje týkající se bezpečnosti našich výrobků..

Pacienti (předměty zprávy)

Shromažďujeme osobní informace o vás, pokud vy nebo třetí strany poskytnete informace o nepříznivé události ve vztahu k vám nebo komukoli jinému. Pokud jste sami uchazečem o NYA, přečtěte si prosím také sekci Žadatelé..

Zákon o farmakovigilanci vyžaduje, abychom vytvořili „podrobné záznamy“ každé nepříznivé události, která nám byla nahlášena, abychom ji vyhodnotili a porovnali s jinými nepříznivými událostmi týkajícími se produktu. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat v případech, kdy jste předmětem hlášení o nepříznivé události, zahrnují:

  • jméno nebo iniciály;
  • věk a datum narození;
  • podlaha;
  • tělesná hmotnost a výška;
  • informace o produktu během aplikace, ke kterému došlo k reakci, včetně: dávky léčivého přípravku, který byl přijat nebo předepsán lékařem; důvod, proč byla droga použita nebo byla předepsána; a jakékoli následné změny v režimu léčiva;
  • informace o jiných drogách nebo drogách, které se aktuálně používají nebo používají v době vývoje reakce, včetně přijaté nebo předepsané dávky, délky použití, důvodu, proč byly použity, a všech následných změnách způsobu použití;
  • informace o nepříznivé události, která nastala, o léčbě obdržené v souvislosti s touto událostí a jakýchkoli dlouhodobých (dlouhodobých) důsledcích této reakce na vaše zdraví; a
  • další údaje z anamnézy, které budou považovány za významné u odesílatele zprávy o této události, včetně laboratorních údajů, anamnézy a anamnézy.

Podle legislativy o osobních údajích část výše uvedených informací o vás odkazuje na „zvláštní kategorie osobních údajů“. Zahrnují informace o vašem:

  • zdraví;
  • rasová, národnost;
  • náboženství;
  • sexuální život.

Tyto informace jsou zpracovávány, pouze pokud je to nezbytné a nezbytné pro řádné zdokumentování vaší reakce a pro splnění našich povinností v oblasti farmakovigilance, bezpečnosti a jakýchkoli jiných zákonných požadavků. Tyto požadavky jsou zavedeny tak, aby jsme my a pověřené subjekty (jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled nad zdravotnictvím, jakož i úřady Euroasijské hospodářské unie, Evropské unie a dalších autorizovaných v oblasti sledování a kontroly bezpečnosti a účinnosti drog) měl příležitost vyhodnotit nepříznivé události a učinit opatření, aby se těmto událostem v budoucnu zabránilo.

Žadatelé

Shromažďujeme informace o vás, když nám poskytnete informace týkající se nepříznivé události..

Právní předpisy v oblasti farmakovigilance vyžadují, abychom zajistili sledovatelnost a možnost následné komunikace týkající se nežádoucích účinků. Proto musíme mít dostatek informací o žadatelích, abychom vás mohli kontaktovat, jakmile obdržíme zprávu. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat při nahlášení nežádoucí události, zahrnují:

  • CELÉ JMÉNO;
  • kontaktní údaje (které mohou zahrnovat vaši adresu, e-mailovou adresu, telefon nebo fax);
  • údaje o profesi (tato informace může být použita k formulaci otázek, které vás mohou požádat o nepříznivou událost, v závislosti na vaší vnímané úrovni lékařských znalostí);
  • Vaše spojení s pacientem (předmět zprávy).

Pokud jste také pacient (předmět komunikace) a má AE, lze tyto informace kombinovat s informacemi, které poskytnete v souvislosti s vaším AE.

Jak používáme a přenášíme osobní údaje

V rámci našich povinností v oblasti farmakovigilance můžeme osobní údaje používat a předávat za účelem:

  • studium nežádoucích účinků;
  • navázání kontaktu s vámi za účelem získání dalších informací o hlášené nepříznivé události;
  • porovnání informací o nepříznivých událostech s informacemi o jiných nepříznivých událostech obdržených Teva za účelem analýzy bezpečnosti konkrétní šarže produktu, produktu Teva nebo účinné látky léčiva jako celku; a
  • poskytování povinných zpráv vnitrostátním a regionálním orgánům, aby mohly provádět bezpečnostní analýzu konkrétní šarže produktu, přípravku Teva nebo účinné látky léčiva jako celku, spolu se zprávami z jiných zdrojů.

Informace předáváme národním a regionálním orgánům, jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled nad zdravotnictvím, v souladu s právními předpisy o farmakovigilanci. Nemůžeme kontrolovat jejich použití informací, které přenášíme..

Můžeme zveřejnit informace o nepříznivých událostech (například jako součást případových studií nebo recenzí); v tomto případě odstraníme z publikací veškeré identifikační údaje - informace v anonymizované podobě.

Mezinárodní databáze

Naše povinnosti v oblasti farmakovigilance vyžadují, abychom systematicky analyzovali vzorce ve zprávách o nežádoucích událostech obdržených v každé zemi, kde prodáváme produkty. Pro splnění této povinnosti jsou informace poskytované jako součást zprávy o nepříznivé události interně přenášeny do Teva prostřednictvím globální databáze Teva. Tato databáze je také platformou, přes kterou Teva zasílá zprávy AE různým regulačním orgánům, včetně databáze Eudravigilance (podnikový systém Evropské lékové agentury pro správu a analýzu informací o údajných nežádoucích účincích léčivých přípravků, které byly hlášeny území Evropské unie) a dalších podobných databází vyžadovaných zákonem.

Vaše práva

Protože bezpečnost pacientů je nesmírně důležitý úkol, uchováváme veškeré informace, které jste o vás obdrželi, v rámci přijímání zpráv AE, abychom mohli dlouhodobě vyhodnotit bezpečnost našich produktů..

V souladu s platnými zákony máte právo požádat Teva o kopii shromážděných informací o vás, abyste je pozměnili, smazali nebo omezili zpracování, nebo nám pošlete žádost o předání těchto informací jiným organizacím. Kromě toho máte právo protestovat proti určitým metodám zpracování informací. V některých situacích mohou být tato práva omezena, například v případech, kdy můžeme potvrdit oprávněnou potřebu zpracovat nebo uložit vaše osobní údaje. Uvedená práva můžete uplatnit tak, že nás budete kontaktovat: Teva LLC, 115054, Moskva, ul. Valovaya, d. 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Upozorňujeme, že z právních důvodů nemůžeme smazat informace shromážděné v rámci hlášení nežádoucí události, pokud nejsou nepřesné. Můžeme také požadovat, abyste ověřili svou totožnost před vyplněním jakéhokoli požadavku na přístup nebo provedení změn osobních údajů.

Doufáme, že dokážeme odpovědět na všechny vaše dotazy týkající se zpracování vašich osobních údajů. Pokud máte jakékoli dotazy nebo pochybnosti týkající se našeho zpracování vašich osobních údajů, můžete nás kontaktovat. Pokud máte nevyřešené problémy, můžete také podat stížnost u autorizovaného orgánu na dohled nad dodržováním právních předpisů o ochraně osobních údajů v místě vašeho bydliště. V Rusku je tímto orgánem Federální služba pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky nebo její územní orgán.

Bezpečnost dat

Teva přijímá opatření k zajištění bezpečnosti osobních údajů před náhodnou ztrátou a neoprávněným přístupem, použitím, změnou nebo zveřejněním. Kromě toho přijímáme další opatření k zajištění bezpečnosti informací, včetně používání kontrol přístupu, přísných požadavků na fyzické omezení neoprávněného přístupu a používání spolehlivých metod pro sběr, uchovávání a zpracování informací.

Přeshraniční přenos dat

Všechny farmakovigilanční databáze používané Teva, včetně globální databáze, jsou umístěny v Izraeli.

Informace o nepříznivých událostech lze přenášet po celém světě v rámci naší mezinárodní databáze (globální databáze).

Přenos dat do globální databáze se provádí anonymně.

Změny v oznámení

Pokud se rozhodneme provést jakékoli změny tohoto oznámení, zveřejníme informace o takových změnách na webu pomocí vizuálně prominentního oznámení.

Kontaktní informace

Osobní údaje jsou přenášeny do Teva, ukládány a ukládány do databází na serverech umístěných v Izraeli, které jsou vlastněny a udržovány společností Teva, která působí především na:

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael

Almagel® A

Návod k použití

  • ruština
  • қазақша

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Suspenze pro perorální podání, 10 ml a 170 ml

Struktura

5 ml (jedna odměřená lžíce) obsahuje:

účinné látky: gel hydroxidu hlinitého (15,3% AI (OH) 3) 2180,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hlinitý (10% A1203)) 218,0 mg,

pasta hydroxidu hořečnatého (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hořečnatý (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzocain 109 mg,

10 ml (1 sáček) obsahuje:

gel hydroxidu hlinitého (15,3% AI (OH) 3) 4360,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hlinitý (10% A1203)) 436,0 mg,

pasta hydroxidu hořečnatého (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(vyjádřeno jako oxid hořečnatý (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzocain 218 mg,

pomocné látky: roztok peroxidu vodíku (30%), sorbitol, hydroxyethylcelulóza, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, butylparahydroxybenzoát, sacharin sodný, propylenglykol, makrogol 4000, citronový olej, ethylalkohol 96%, čištěná voda.

Popis

Suspenze bílé nebo téměř bílé barvy s vůní citronu. Při skladování na povrchu je povoleno oddělení vrstev.

Při intenzivním míchání se obnoví homogenita suspenze.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky pro léčbu chorob spojených s poruchami kyselin. Antacida. Antacida v kombinaci s jinými léky.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Soli hliníku se ve střevech mírně vstřebávají.

Ionty hořčíku jsou absorbovány asi 10% a jejich koncentrace v krvi je téměř nezměněna..

Benzocain se vstřebává v minimálním množství a nemá prakticky žádné obecné účinky na organismus. Jeho lokální anestetický účinek nastane během 1-2 minut po podání suspenze. Stupeň resorpce nesouvisí s mechanismem účinku léku.

Doba působení závisí na rychlosti vyprázdnění žaludku. Pokud se užívá na lačný žaludek, pohybuje se od 20 do 60 minut. Pokud se bere hodinu po jídle, může antacidní účinek trvat až 3 hodiny

Almagel®A je lék, který snižuje vysokou kyselost žaludeční šťávy a zmírňuje bolest při některých gastrointestinálních onemocněních. Almagel®A je vyvážený gel hydroxidů hliníku a hořčíku, které jsou nerozpustné, téměř se neabsorbují ve střevech a vstupují do těla v minimálním množství. Almagel®A působí lokálně na žaludeční sliznici a chrání ji před dráždivým účinkem kyseliny chlorovodíkové a jiných škodlivých potravinových látek a také snižuje aktivitu pepsinu. Lék snižuje zvýšenou kyselost v jícnu. Almagel®A obsahuje benzocain (anestezin), což je lokální anestetikum. Benzocain má lokální anestetický účinek v případě silné bolesti. Má protizánětlivé a cytoprotektivní účinky na sliznici jícnu, žaludku a dvanáctníku.

Excipient sorbitol vykazuje slabý carminativní a mírný choleretický účinek a také mírný laxativní účinek..

Indikace

- krátká symptomatická léčba zánětlivých a erozivních změn na sliznici jícnu, žaludku a dvanáctníku, doprovázená bolestí, nevolností a zvracením

- akutní nebo chronický zánět nebo jiné porušení sliznice jícnu, žaludku a dvanáctníku

Dávkování a podávání

Uvnitř. Před každým použitím lahvičku protřepejte..

Dospělým se doporučuje užívat 5 až 10 ml (1 až 2 odměrky nebo 1 sáček) 3 až 4 krát denně 10-15 minut před jídlem.

Maximální doba léčby je 7 dní, po které přechází na léčbu Almagel®.

Nedoporučuje se brát tekutiny do 15 minut po užití přípravku Almagel® A.

Vedlejší efekty

- zácpa, průjem, nevolnost, zvracení, křeče žaludku, změna chuti

- hypermagnesémie, hypofosfatémie (mírná forma hypofosfatémie je asymptomatická)

- alergické reakce místního a obecného typu

- neurotoxicita (změny nálady a duševní aktivity při dlouhodobém používání u pacientů se selháním ledvin a podstupujících dialýzu)

- osteomalacie (ke změkčení kostí dochází při dlouhodobém užívání vysokých dávek léčiva spolu s nedostatkem fosforu v potravě a v důsledku snížení hladiny fosfátů v krvi).

Kontraindikace

- přecitlivělost na složky léku

- onemocnění jater, cirhóza

- podezření na akutní apendicitidu

- ulcerativní kolitida, kolostomie nebo ileostomie

- závažné srdeční selhání

- děti a dospívající do 18 let.

Lékové interakce

Další léky by se měly užívat 1-2 hodiny před nebo po užití přípravku Almagel® A.

Almagel®A mění kyselost žaludečního obsahu, což ovlivňuje absorpci, biologickou dostupnost, maximální koncentrace v séru a vylučování velkého počtu léků během užívání.

Almagel®A snižuje absorpci H2 blokátorů (cimetidin, ranitidin, famotidin), digitalisových glykosidů, solí železa, lithia, chinidinu, mexiletinu, fenothiazinových léčiv, tetracyklinových antibiotik, ciprofloxacinu, isoniazolu, methanolu, ketolonu, ketolonu cykliny, diflunisal, indomethacin, lansoprazol, linkosamidy, fenothiazinová antipsychotika, penicilamin, fosfor (přísady), tyroxin - je nutná 2hodinová přestávka mezi užíváním přípravku Almagel® A a těchto léčiv.

Zvýšená alkalita žaludeční šťávy, pokud je užívána s enterosolventními léky, může vést k urychlenému poškození membrány a způsobit podráždění žaludku a dvanáctníku..

Almagel®A by neměl být užíván současně se sulfonamidy kvůli přítomnosti benzocainu v jeho složení. Jako derivát kyseliny para-aminobenzoové je benzocain antagonistou antibakteriální aktivity sulfonamidů..

V kombinaci se salicyláty zvyšuje vylučování léku ledvinami v důsledku alkalizace moči.

speciální instrukce

Během léčby přípravkem Almagel® A je nutné se vyvarovat užívání alkoholu a kyselin (citronová šťáva, ocet atd.), Protože existuje možnost oslabení místního analgetického účinku benzokainu.

Pokud trpíte alergickou nesnášenlivostí na lék - malá vyrážka, svědění, otok obličeje, potíže s dýcháním, příjem by měl být zrušen a okamžitě vyhledejte lékaře..

Při užívání určitého množství suspenze dochází ke znecitlivění a anestézii sliznice ústní dutiny a jazyka. Tento jev je přechodný a neměl by pacienty obtěžovat..

Almagel® A může ovlivnit výsledky některých laboratorních a funkčních studií a testů: snižuje hladinu žaludeční sekrece při určování její kyselosti; mění výsledky testů pomocí technecia (Tc99), například kostní scintigrafie a některé testy na vyšetření jícnu, zvyšuje sérový fosfor, sérové ​​a močové pH.

Lék obsahuje sorbitol, který umožňuje jeho užívání u pacientů s cukrovkou, ale není vhodný pro léčbu pacientů s vrozenou intolerancí fruktózy, protože může způsobit podráždění žaludku a průjem.

Almagel®A obsahuje parabeny (pomocné látky), o kterých je známo, že způsobují kopřivku a ve vzácných případech alergické reakce bezprostředního typu - bronchospasmus.

Almagel®A obsahuje 2,5% objemového ethanolu, tj. 98,1 mg ethanolu v dávce 5 ml (odpovídá 2,5 ml piva nebo 1 ml vína) nebo 196,2 mg ethanolu v dávce 10 ml (odpovídá 5 ml piva nebo 2 ml vína), v důsledku toho se mohou vyskytnout komplikace u pacientů s onemocněním jater a mozku, u pacientů s alkoholismem a epilepsií a také u těhotných žen.

Dlouhodobé užívání léku se nedoporučuje (déle než 7 dní), protože obsahuje benzocain.

Při dlouhodobém používání u pacientů v pokročilém věku je možný rozvoj osteomalacie a osteoporózy. Proto by měla být přijata jídla bohatá na fosfor..

Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Droga obsahuje ethanol, to je třeba vzít v úvahu pro řidiče vozidel a osoby pracující s potenciálně nebezpečnými mechanismy..

Předávkovat

Příznaky: zácpa, nadýmání, výpočet ledvin, mírná ospalost, hypermagnesémie, kovová chuť v ústech (při jediné dávce velkého množství léku), ztráta citlivosti při polykání v důsledku přítomnosti benzokainu v léku.

Mohou být také pozorovány známky metabolické alkalózy: nálada nebo mentální aktivita, bolest svalů, nervozita, únava, respirační deprese.

Metoda ošetření: výplach žaludku, aktivní uhlí.

Uvolňovací forma a balení

170 ml ve skleněných nebo polyethylenových tereftalátových lahvích.

Jedna lahvička spolu s 5 ml dávkovači lžičkou a pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v krabici.

10 ml léčiva je umístěno do sáčků z vícevrstvé fólie.

10 nebo 20 sáčků spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou uloženy v krabici.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Chraňte před mrazem! Udržujte mimo dosah dětí!

Skladovatelnost

Lék nelze použít po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky lékárny

Výrobce

„Balkanpharma - Troyan“ nl, Bulharsko

5600, Troyan, st. Krayrechna č. 1, Bulharsko

Držitel osvědčení o registraci

Balkanpharma-Troyan AD, Bulharsko

5600 g. Troyan, st. Krayrechna č. 1, Bulharsko

Adresa organizace přijímající tvrzení o jakosti produktů od spotřebitelů v Kazašské republice

Zastoupení společnosti Actavis International Ltd. v Almaty

Kazašská republika, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, kancelář 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;