Almagel

Návod k použití:

Farmakologické vlastnosti

Almagel je první antacidum. Antacida jsou určena k léčbě onemocnění gastrointestinálního traktu závislých na kyselině neutralizací kyseliny chlorovodíkové obsažené v žaludeční šťávě. Aktivní složka, která je součástí Almagelu - hydroxid hlinitý - se stala základem pro výrobu řady antacidových přípravků. Hydroxid hlinitý, který přichází do styku s kyselinou chlorovodíkovou, jej neutralizuje tvorbou chloridu hlinitého. Almagel také obsahuje hydroxid hořečnatý, který kromě neutralizace kyseliny chlorovodíkové vylučuje schopnost chloridu hlinitého vyvolat zácpu. Aktivní použití přípravku Almagel v lékařské praxi je způsobeno antacidovými, obalovými, gastroprotektivními a adsorpčními vlastnostmi léčiva. Díky D-sorbitolu, který je součástí Almagelu, je droga schopna plnit funkce projímadla a zvyšovat sekreci žluči.

Působení Almagelu je pozorováno po dlouhou dobu. Lék sekundárně nezvyšuje uvolňování kyseliny chlorovodíkové a nezpůsobuje plynatost, protože k regulaci kyselosti kyseliny chlorovodíkové dochází rovnoměrně bez tvorby bublin oxidu uhličitého. Použití přípravku Almagel nevyvolává prudký posun pH žaludku na alkalickou stranu, nezpůsobuje zvýšení pH krve a rovněž nenarušuje rovnováhu vody a elektrolytů a nepřispívá k tvorbě kamene v močovém traktu. Almagel A také obsahuje benzocain, který má výrazný lokální anestetický účinek při bolesti.

Almagel je k dispozici ve formě gelu, který umožňuje rovnoměrné rozložení léčiva na žaludeční sliznici, čímž poskytuje účinnější a trvalejší účinek. Terapeutický účinek začíná 3-5 minut po užití jedné dávky léčiva a trvá asi 70 minut.

Indikace Almagel

Tento lék se doporučuje pro použití u následujících onemocnění:

- akutní gastritida s vysokou kyselostí;

- peptický vřed žaludku a dvanáctníku (období exacerbace);

- hiátová kýla v bránici;

- bolesti břicha nebo nepohodlí po nadměrném užívání nikotinu, kávy, alkoholu, různých léků, poruchách výživy.

V případě použití nesteroidních protizánětlivých léků je vhodné použít Almagel pro profylaktické účely.

Návod k použití Almagel

Tento lék se užívá výhradně uvnitř, před použitím by měla být láhev protřepána. Podle návodu k použití je přípravek Almagel předepisován pro dospělé 1-2 čajové lžičky, s nedostatečným účinkem je jednorázová dávka zvýšena na 3 čajové lžičky. Maximální denní dávka by neměla přesáhnout 16 lžiček. Děti mladší 10 let jsou předepsány 1/3 dávky pro dospělé a od 10 do 15 let - 1/2 dávky pro dospělé. Užívejte Almagel 4krát denně 30 minut před jídlem a před spaním. Průběh léčby tímto lékem trvá asi 14 dní..

Doba používání přípravku Almagel během těhotenství by neměla přesáhnout tři dny.

Léčba by měla být zahájena přípravkem Almagel A, pokud je onemocnění doprovázeno nevolností, zvracením a bolestí. Po zmizení těchto příznaků by se mělo přejít na použití přípravku Almagel.

Vedlejší efekty

Klinické studie ukázaly, že v některých případech s použitím přípravku Almagel se mohou objevit vedlejší účinky, jako je zvracení, nevolnost, změna chuti, bolest žaludku a zácpa. Při užívání vysokých dávek léku dochází k ospalosti.

Dlouhodobý příjem vysokých dávek Almagelu se současnou konzumací potravy chudé na fosfor může vyvolat vývoj nedostatku fosforu v těle, zvýšenou absorpci a vylučování vápníku močí, výskyt osteomalacie.

Kontraindikace

Podle návodu k použití by neměl být přípravek Almagel předepisován v následujících případech:

  • se závažným poškozením ledvin;
  • s Alzheimerovou chorobou;
  • děti do 10 let;
  • se zvýšenou citlivostí na složky léčiva;
  • s hypofosfatémií;
  • s vrozenou intolerancí fruktózy.

S opatrností se lék předepisuje kojícím ženám, pacientům se závažnou zácpou, ulcerativní kolitidou, chronickým průjmem, bolestmi žaludku neznámého původu.

Vhodnost použití Almagelu během těhotenství je stanovena ošetřujícím lékařem.

dodatečné informace

Trvanlivost Almagelu je 5 let. Skladujte v dobře uzavřených nádobách na chladném místě (od 5 do 150 ° C - optimální skladovací teplota) a na tmavém místě.

Almagel Neo je druh Almagelu, jehož jedním z účinků je snížení tvorby plynů ve střevě. K absorpci střevních plynů a jejich absorpci sliznicí dochází díky simethikonu, který je obsažen v Neo Almagelu. Tento lék je doporučován pro onemocnění gastrointestinálního traktu doprovázené plynatostí.

Informace o drogě jsou zobecněny, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčení je pro zdraví nebezpečné.!

Almagel pro bolesti žaludku

Pro další informace kontaktujte:
Společnost s ručením omezeným
Teva Rusko, 115054, Moskva, Gross, d. 35,
tel. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Nevýhody; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: P č. 012742/01, P č. 012741/01, P č. 013310/01. Over-the-counter

Nahlásit nepříznivou událost

Pokud se dozvíte o nepříznivých událostech, které se vyskytly během užívání léku Almagel, oznamte to e-mailem na adresu [email protected] nebo telefonicky na čísle +7 (495) 644-22-34. Informace, které poskytnete, jsou shromažďovány v zájmu bezpečnosti pacientů a v souladu s požadavky zdravotnických orgánů. Vaše osobní údaje nebudou sdíleny se třetími stranami, včetně zdravotnických úřadů.

Oznámení o zpracování osobních údajů v rámci opatření na kontrolu bezpečnosti léčiv

Definice:

„Nežádoucí jev“ (AE) - jakákoli nepříznivá změna zdravotního stavu, ke které došlo při používání přípravku Teva (lék nebo zdravotnický prostředek).

„Přidružený (é) subjekt (y)“ znamená jakoukoli osobu, společnost, společnost, partnerství, společný podnik nebo jinou právnickou osobu, která kontroluje, kontroluje nebo je pod obecnou kontrolou Teva. Pro tyto účely se výrazem „kontrola“ rozumí vlastnictví 50% nebo více hlasů nebo kmenových akcií nebo právo jmenovat 50% nebo více představenstva příslušné korporace, společnosti, partnerství, společného podniku nebo právnické osoby.

„Osobní údaje“ - jakékoli informace v jakémkoli formátu, které se přímo či nepřímo vztahují k jednotlivci (předmět osobních údajů).

"Teva" - společnost "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) se sídlem na 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael) a / nebo její Přidružený podnik (nebo jejich společný odkaz), v tomto oznámení také označovaný jako „my“, „nás“ a „náš“.

„Oznámení“ - toto oznámení o postupu zpracování osobních údajů v rámci opatření ke kontrole bezpečnosti léčivých přípravků (farmakovigilance a kvalita), se všemi změnami a doplňky.

„Legislativa o osobních údajích“ je federální zákon ze dne 27. července 2006 č. 152-ФЗ „O osobních údajích“ a další příslušné ruské právní předpisy v oblasti shromažďování, používání, přenosu a dalšího zpracování osobních údajů.

Ty a vaše osobní údaje

Zajištění bezpečnosti pacientů je pro společnost Teva nesmírně důležitý úkol a bezpečnost všech našich výrobků bereme velmi vážně. Musíme být schopni kontaktovat lidi, kteří kontaktují Teva ohledně jejích produktů, abychom zajistili řádné monitorování a další informace, poskytli odpovědi na žádosti nebo zaslali požadované materiály. Toto oznámení popisuje, jak shromažďujeme a používáme osobní údaje, abychom nám pomohli splnit naše povinnosti v oblasti sledování bezpečnosti všech produktů, včetně registrovaných nebo vyvinutých léků (známých také jako farmakovigilanční povinnosti), a zajistit kvalitu a bezpečnost všech našich produktů..

Toto oznámení se vztahuje také na zdravotnické prostředky, doplňky stravy, parfémy a kosmetiku, protože mezinárodní právní předpisy týkající se těchto výrobků vyžadují podobné sledování bezpečnosti a kvality. Pro snadnější čtení je však v oznámení uvedeno pouze bezpečnost léků.

Rozsah oznámení

Toto oznámení se vztahuje na informace, které od vás nebo o vás dostáváme prostřednictvím internetu, telefonicky, faxem, e-mailem nebo běžnou poštou nebo v rámci povinností Teva zpracovávat informace o nepříznivých událostech a souvisejících kvalitativních stížnostech. Můžeme také získat informace o vás ze zvláštních formulářů zaslaných vámi prostřednictvím webu, který vlastní nebo kontroluje Teva.

Pokud jste pacient, můžeme vám také poskytnout informace o vás od třetích stran, které informují o vašem nežádoucím výskytu. Tyto třetí strany mohou zahrnovat zdravotnické profesionály, právníky, příbuzné nebo jiné členy veřejnosti.

Shromážděné informace a jejich účel

Teva má zákonnou povinnost shromažďovat zvláštní údaje za účelem ochrany zájmů veřejného zdraví. V souladu se zákonem musí farmaceutické společnosti jako držitelé osvědčení o registraci léčiva uchovávat všechny bezpečnostní dokumenty týkající se přípravku po dobu platnosti osvědčení o registraci plus nejméně 10 let po ukončení platnosti osvědčení o státní registraci. Proto budou v tomto období uchovávány osobní údaje týkající se bezpečnosti našich výrobků..

Pacienti (předměty zprávy)

Shromažďujeme osobní informace o vás, pokud vy nebo třetí strany poskytnete informace o nepříznivé události ve vztahu k vám nebo komukoli jinému. Pokud jste sami uchazečem o NYA, přečtěte si prosím také sekci Žadatelé..

Zákon o farmakovigilanci vyžaduje, abychom vytvořili „podrobné záznamy“ každé nepříznivé události, která nám byla nahlášena, abychom ji vyhodnotili a porovnali s jinými nepříznivými událostmi týkajícími se produktu. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat v případech, kdy jste předmětem hlášení o nepříznivé události, zahrnují:

  • jméno nebo iniciály;
  • věk a datum narození;
  • podlaha;
  • tělesná hmotnost a výška;
  • informace o produktu během aplikace, ke kterému došlo k reakci, včetně: dávky léčivého přípravku, který byl přijat nebo předepsán lékařem; důvod, proč byla droga použita nebo byla předepsána; a jakékoli následné změny v režimu léčiva;
  • informace o jiných drogách nebo drogách, které se aktuálně používají nebo používají v době vývoje reakce, včetně přijaté nebo předepsané dávky, délky použití, důvodu, proč byly použity, a všech následných změnách způsobu použití;
  • informace o nepříznivé události, která nastala, o léčbě obdržené v souvislosti s touto událostí a jakýchkoli dlouhodobých (dlouhodobých) důsledcích této reakce na vaše zdraví; a
  • další údaje z anamnézy, které budou považovány za významné u odesílatele zprávy o této události, včetně laboratorních údajů, anamnézy a anamnézy.

Podle legislativy o osobních údajích část výše uvedených informací o vás odkazuje na „zvláštní kategorie osobních údajů“. Zahrnují informace o vašem:

  • zdraví;
  • rasová, národnost;
  • náboženství;
  • sexuální život.

Tyto informace jsou zpracovávány, pouze pokud je to nezbytné a nezbytné pro řádné zdokumentování vaší reakce a pro splnění našich povinností v oblasti farmakovigilance, bezpečnosti a jakýchkoli jiných zákonných požadavků. Tyto požadavky jsou zavedeny tak, aby jsme my a pověřené subjekty (jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled nad zdravotnictvím, jakož i úřady Euroasijské hospodářské unie, Evropské unie a dalších autorizovaných v oblasti sledování a kontroly bezpečnosti a účinnosti drog) měl příležitost vyhodnotit nepříznivé události a učinit opatření, aby se těmto událostem v budoucnu zabránilo.

Žadatelé

Shromažďujeme informace o vás, když nám poskytnete informace týkající se nepříznivé události..

Právní předpisy v oblasti farmakovigilance vyžadují, abychom zajistili sledovatelnost a možnost následné komunikace týkající se nežádoucích účinků. Proto musíme mít dostatek informací o žadatelích, abychom vás mohli kontaktovat, jakmile obdržíme zprávu. Osobní údaje, které o vás můžeme shromažďovat při nahlášení nežádoucí události, zahrnují:

  • CELÉ JMÉNO;
  • kontaktní údaje (které mohou zahrnovat vaši adresu, e-mailovou adresu, telefon nebo fax);
  • údaje o profesi (tato informace může být použita k formulaci otázek, které vás mohou požádat o nepříznivou událost, v závislosti na vaší vnímané úrovni lékařských znalostí);
  • Vaše spojení s pacientem (předmět zprávy).

Pokud jste také pacient (předmět komunikace) a má AE, lze tyto informace kombinovat s informacemi, které poskytnete v souvislosti s vaším AE.

Jak používáme a přenášíme osobní údaje

V rámci našich povinností v oblasti farmakovigilance můžeme osobní údaje používat a předávat za účelem:

  • studium nežádoucích účinků;
  • navázání kontaktu s vámi za účelem získání dalších informací o hlášené nepříznivé události;
  • porovnání informací o nepříznivých událostech s informacemi o jiných nepříznivých událostech obdržených Teva za účelem analýzy bezpečnosti konkrétní šarže produktu, produktu Teva nebo účinné látky léčiva jako celku; a
  • poskytování povinných zpráv vnitrostátním a regionálním orgánům, aby mohly provádět bezpečnostní analýzu konkrétní šarže produktu, přípravku Teva nebo účinné látky léčiva jako celku, spolu se zprávami z jiných zdrojů.

Informace předáváme národním a regionálním orgánům, jako je Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace, Federální služba pro dohled nad zdravotnictvím, v souladu s právními předpisy o farmakovigilanci. Nemůžeme kontrolovat jejich použití informací, které přenášíme..

Můžeme zveřejnit informace o nepříznivých událostech (například jako součást případových studií nebo recenzí); v tomto případě odstraníme z publikací veškeré identifikační údaje - informace v anonymizované podobě.

Mezinárodní databáze

Naše povinnosti v oblasti farmakovigilance vyžadují, abychom systematicky analyzovali vzorce ve zprávách o nežádoucích událostech obdržených v každé zemi, kde prodáváme produkty. Pro splnění této povinnosti jsou informace poskytované jako součást zprávy o nepříznivé události interně přenášeny do Teva prostřednictvím globální databáze Teva. Tato databáze je také platformou, přes kterou Teva zasílá zprávy AE různým regulačním orgánům, včetně databáze Eudravigilance (podnikový systém Evropské lékové agentury pro správu a analýzu informací o údajných nežádoucích účincích léčivých přípravků, které byly hlášeny území Evropské unie) a dalších podobných databází vyžadovaných zákonem.

Vaše práva

Protože bezpečnost pacientů je nesmírně důležitý úkol, uchováváme veškeré informace, které jste o vás obdrželi, v rámci přijímání zpráv AE, abychom mohli dlouhodobě vyhodnotit bezpečnost našich produktů..

V souladu s platnými zákony máte právo požádat Teva o kopii shromážděných informací o vás, abyste je pozměnili, smazali nebo omezili zpracování, nebo nám pošlete žádost o předání těchto informací jiným organizacím. Kromě toho máte právo protestovat proti určitým metodám zpracování informací. V některých situacích mohou být tato práva omezena, například v případech, kdy můžeme potvrdit oprávněnou potřebu zpracovat nebo uložit vaše osobní údaje. Uvedená práva můžete uplatnit tak, že nás budete kontaktovat: Teva LLC, 115054, Moskva, ul. Valovaya, d. 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Upozorňujeme, že z právních důvodů nemůžeme smazat informace shromážděné v rámci hlášení nežádoucí události, pokud nejsou nepřesné. Můžeme také požadovat, abyste ověřili svou totožnost před vyplněním jakéhokoli požadavku na přístup nebo provedení změn osobních údajů.

Doufáme, že dokážeme odpovědět na všechny vaše dotazy týkající se zpracování vašich osobních údajů. Pokud máte jakékoli dotazy nebo pochybnosti týkající se našeho zpracování vašich osobních údajů, můžete nás kontaktovat. Pokud máte nevyřešené problémy, můžete také podat stížnost u autorizovaného orgánu na dohled nad dodržováním právních předpisů o ochraně osobních údajů v místě vašeho bydliště. V Rusku je tímto orgánem Federální služba pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky nebo její územní orgán.

Bezpečnost dat

Teva přijímá opatření k zajištění bezpečnosti osobních údajů před náhodnou ztrátou a neoprávněným přístupem, použitím, změnou nebo zveřejněním. Kromě toho přijímáme další opatření k zajištění bezpečnosti informací, včetně používání kontrol přístupu, přísných požadavků na fyzické omezení neoprávněného přístupu a používání spolehlivých metod pro sběr, uchovávání a zpracování informací.

Přeshraniční přenos dat

Všechny farmakovigilanční databáze používané Teva, včetně globální databáze, jsou umístěny v Izraeli.

Informace o nepříznivých událostech lze přenášet po celém světě v rámci naší mezinárodní databáze (globální databáze).

Přenos dat do globální databáze se provádí anonymně.

Změny v oznámení

Pokud se rozhodneme provést jakékoli změny tohoto oznámení, zveřejníme informace o takových změnách na webu pomocí vizuálně prominentního oznámení.

Kontaktní informace

Osobní údaje jsou přenášeny do Teva, ukládány a ukládány do databází na serverech umístěných v Izraeli, které jsou vlastněny a udržovány společností Teva, která působí především na:

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Izrael

Almagel ® (Almagel ®)

Účinná látka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení a forma uvolňování

5 ml perorální suspenze obsahuje 300 mg hydroxidu hlinitého (odpovídá 200 mg oxidu hlinitého), 100 mg hydroxidu hořečnatého; v plastových lahvích po 170 ml, doplněných dávkovači lžičkou, v kartonovém balení 1 lahvička.

Charakteristický

Suspenze bílé nebo mírně šedavé barvy s charakteristickou nasládlou chutí a vůní citronu.

farmaceutický účinek

Neutralizuje kyselinu chlorovodíkovou a snižuje aktivitu pepsinu, žaludeční šťávy, chrání gastrointestinální sliznici před škodlivými účinky.

Farmakodynamika

Rovnoměrně distribuován přes sliznici žaludku a zajišťuje prodlouženou gastroprotekci. Má pufrovací a antacidové vlastnosti: mezi recepcemi zůstává pH žaludeční šťávy od 4–4,5 do 3,5–3,8. Sorbitol má choleretický a mírně projímavý účinek. Terapeutický účinek se objeví po 3-5 minutách a trvá 70 minut.

Farmakokinetika

Prakticky neabsorbováno z trávicího traktu.

Indikace Almagel ®

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku (fáze exacerbace), akutní nebo chronická gastritida s normální nebo zvýšenou sekrecí (fáze exacerbace), refluxní ezofagitida, bránice kýla, duodenitida, enteritida, gastrointestinální poruchy způsobené narušením stravy, užívání léků ( NSAID, glukokortikoidy), pití kávy nebo alkoholu, kouření.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, závažné poškození ledvin, Alzheimerova choroba, novorozenecké období, kojení.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství je možné použití po dobu nejvýše 3 dnů. Během léčby by mělo být kojení přerušeno..

Vedlejší efekty

Z trávicího traktu: poruchy chuti, nevolnost, zvracení, křeče, bolest v epigastriu, zácpa.

Ze strany metabolismu: hyperkalciurie, hypermagnesémie, hypofosfatémie.

Jiné: ospalost, osteomalacie, demence a otoky končetin (na pozadí chronického selhání ledvin).

Interakce

Snižuje účinnost tetracyklinů, N2-antihistaminika, srdeční glykosidy, soli železa, ciprofloxacin, fenothiaziny, isoniazid, beta-blokátory, indomethacin, ketokonazol atd. (při společném použití se doporučuje interval mezi dávkami alespoň 1–2 hodiny).

Dávkování a podávání

Uvnitř, 0,5 hodiny před jídlem (s peptickým vředem v žaludku a dvanáctníku mezi hlavním jídlem) a v noci, pro dospělé, 1-3 dávkové lžíce 3-4 krát denně. Udržovací dávka - 1 dávková lžíce 3-4krát denně po dobu 2-3 měsíců. Preventivní terapie - 1-2 dávkové lžíce.

Pro děti přesně podle předpisu lékaře: do 10 let - 1/3 dávka pro dospělé, 10-15 let - 1/2 dávka.

Maximální denní dávka je 16 dávkových lžiček, při této dávce není doba léčby delší než 2 týdny.

Před použitím suspenze protřepejte..

V případě onemocnění doprovázeného nevolností, zvracením a bolestmi břicha začíná léčba přípravkem Almagel A a po zmizení těchto příznaků přechází na přípravek Almagel..

Předávkovat

Příznaky: inhibice gastrointestinální motility.

Léčba: předepisování projímadel.

Preventivní opatření

Při delším příjmu je nutné zajistit dostatečný příjem fosforu s jídlem.

speciální instrukce

U funkčních poruch doprovázených nevolností, zvracením, bolestmi břicha začíná léčba přípravkem Almagel A.

Podmínky skladování pro Almagel ®

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Almagel®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Almagel

Almagel je jedním z prvních léků antacidové skupiny na farmakologickém trhu, který se vyrábí více než 40 let.

Tento lék má antacidní, absorpční a gastroprotektivní vlastnosti. Tento léčivý přípravek je určen k léčbě peptických vředů žaludku a dvanáctníku, akutní a chronické gastritidy, trhlinové kýly a dalších onemocnění žaludku.

Používá se také jako mírné projímadlo..

Složení a forma uvolňování

Všechny 3 typy léku almagel mají neutralizační účinek na žaludeční šťávu a tvoří ochrannou vrstvu na povrchu žaludeční sliznice. Tím chrání zanícenou sliznici před agresivními účinky žaludeční šťávy.

Almagel

  • Hydroxid hlinitý;
  • Hydroxid hořečnatý.

Hydroxid hlinitý - při interakci v lumenu žaludku s kyselinou chlorovodíkovou žaludeční šťávy jej neutralizuje, čímž se snižuje kyselost žaludku. Hydroxid hlinitý také snižuje sekreci enzymu žaludku - pepsinu. Tato vlastnost snižuje agresivitu žaludeční šťávy..

Hydroxid hořečnatý - analogicky s hydroxidem hlinitým vstupuje do neutralizační reakce kyseliny chlorovodíkové. Také hydroxid hořečnatý má projímavý účinek, čímž neutralizuje účinek hydroxidu hlinitého, který může zpomalit peristaltiku a zácpu..

Almagel Neo

Složení aktivních složek:

  • Hydroxid hlinitý;
  • Hydroxid hořečnatý;
  • Simethicone.

Jaký je rozdíl: tento lék obsahuje stejné složky jako Almagel, ale jeho součástí je také simethikon. Simethicone je lék, který zabraňuje zvýšené tvorbě plynu. U nemocí žaludku a dvanáctníku je narušen celý proces trávení, což přispívá k činnosti střevní mikroflóry ak aktivní tvorbě plynů ve střevě..

Almagel A

Složení aktivních složek:

  • Hydroxid hlinitý;
  • Hydroxid hořečnatý;
  • Benzocaine.

Jaký je rozdíl: obsahuje stejné složky jako Almagel, obsahuje také benzocain, který má analgetický (mrazivý) účinek na sliznice. Díky benzokainu je možné zbavit bolestivosti způsobené zánětem sliznic jícnu, žaludku nebo dvanáctníku.

Indikace pro použití

Lék je předepsán hlavně pro onemocnění trávicího traktu. Mezi nimi jsou nejčastější:

  • peptický vřed (JAB) a peptický vřed dvanáctníku (UBD) - akutní období a období exacerbace;
  • akutní zánětlivé onemocnění žaludeční sliznice (gastritida) se zhoršenou funkcí tvorby kyseliny;
  • otrava jídlem toxiny;
  • ezofagitida - zánětlivé onemocnění sliznice jícnu;
  • duodenitida - zánětlivé onemocnění dvanáctníku;
  • enteritida - zánětlivé onemocnění střev;
  • kýla v oblasti otvoru jícnu v bránici;
  • nadýmání;
  • symptomatická léčba bolesti a nepohodlí v epigastrické oblasti, ke které dochází po chybě ve stravě (zneužívání alkoholu, kouření, závislost na kávě a nadměrné léky);
  • profylaxe.

Poslední bod bude relevantní, pokud jde o prevenci opětovného vývoje vředů v gastrointestinálním traktu s použitím nesteroidních protizánětlivých léků a hormonů (glukokortikosteroidů)..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Almagel je antacidum. Antacida neutralizují kyselinu chlorovodíkovou, která je obsažena v žaludeční šťávě, což je činí účinnými při léčbě onemocnění závislých na kyselině. Další složka léčiva, hydroxid hlinitý, se také podílí na neutralizaci kyselinou. Kromě toho produkt obsahuje hydroxid hořečnatý, který nejen snižuje kyselost žaludku, ale také eliminuje schopnost hydroxidu hlinitého způsobovat zácpu. Benzocain má analgetický účinek, takže se lék účinně vyrovnává s bolestí.

Almagel snižuje vylučování pepsinu a snižuje aktivitu žaludeční šťávy a přeměňuje chlorid hlinitý na alkalické soli hliníku. Lék působí bez tvorby bublin oxidu uhličitého, takže nezpůsobuje nadýmání. Sorbitol má navíc projímavý účinek a zvyšuje separaci žluči. Produkt stimuluje syntézu prostaglandinů a chrání žaludeční sliznici. Vystavení hydroxidu hořečnatému a hydroxidu hlinitého snižuje pravděpodobnost zánětlivých erozivních hemoragických lézí při používání dráždivých léků.

Soli hliníku se vstřebávají do střev v malém množství a ionty hořčíku - o 10%, ale jejich koncentrace v krvi se prakticky nemění. Lék také obsahuje benzocain, který nemá téměř žádný účinek na organismus, protože je absorbován v minimálním množství. Účinek přípravku Almagel na bolest žaludku nastává po 5 minutách a jeho trvání závisí na rychlosti vyprazdňování žaludku. Při použití léku na lačný žaludek tedy akce trvá až 60 minut a po aplikaci po hodině od posledního jídla - až 3 hodiny.

Návod k použití a režimu

Almagel

Droga se užívá orálně. Před každým podáním musí být suspenze důkladně homogenizována protřepáním láhve.

Lék se užívá 45–60 minut po jídle a večer před spaním.

Dospělí a děti od 15 let jsou předepisovány 5-10 ml (1-2 kopečky) 3-4 krát denně. V případě potřeby lze jednu dávku zvýšit na 15 ml (3 odměrky). Děti ve věku 10 až 15 let jsou předepsány v dávce rovnající se polovině dávky pro dospělé.

Po dosažení terapeutického účinku je denní dávka snížena na 5 ml (1 odměrka) 3-4 krát denně po dobu 15-20 dnů.

Nedoporučuje se brát tekutiny do 15 minut po užití léku Almagel.

5-15 ml 15 minut před užitím drog s dráždivým účinkem.

Almagel A

Uvnitř. Podle předpisu lékaře 1-3 dávkové (čajové) lžíce, v závislosti na závažnosti případu, 3-4 krát denně půl hodiny před jídlem a večer před spaním.

U dětí se lék používá přísně podle pokynů lékaře: pro děti do 10 let je předepsána 1/3 dávka pro dospělé a pro děti od 10 do 15 let - 1/2 dávka pro dospělé.

U nemocí doprovázených nevolností, zvracením a bolestmi břicha začíná léčba Almagelem A a po zmizení těchto příznaků přechází na Almagel.

Před použitím lahvičku dobře protřepejte..

Almagel Neo

Uvnitř 2 kopečky suspenze s pomerančovou příchutí 4krát denně 1 hodinu po jídle a večer před spaním. V případě potřeby lze jednu dávku zvýšit na 4 kopečky, ale maximální denní dávka by neměla přesáhnout 12 kopeček.

Děti starší 10 let

Dávkování určuje ošetřující lékař - obvykle 1/2 dávky pro dospělé.

Průběh léčby není delší než 4 týdny. Před podáním musí být suspenze homogenizována protřepáním lahvičky. Je vhodné vzít přípravek Almagel Neo nezředěný. Nedoporučuje se brát tekutinu půl hodiny po užití léku.

Vedlejší efekty

Zelený Almagel a žlutý Almagel A v ojedinělých případech vedou k rozvoji nevolnosti, zvracení, žaludečních křečí, změnám chuti, bolesti v epigastriu a zácpě. Uvedené vedlejší účinky jsou rychle eliminovány pouhým snížením dávky léku. Při použití ve vysokých dávkách jako vedlejší účinek může suspenze způsobit ospalost..

Dlouhodobé používání může snížit koncentraci fosforu v krvi, což povede k destrukci kostí (osteomalacie). U pacientů se selháním ledvin může Almagel vyvolat otoky končetin, demenci (demenci) a zvýšení koncentrace hořčíku v krvi.

Pokud je přípravek Almagel Neo užíván ve středních dávkách, může vyvolat alergie, nevolnost, zvracení, zácpu nebo průjem. Použití ve vysokých dávkách může vést k rozvoji následujících vedlejších účinků:

  • snížení koncentrace fosforu a vápníku v krvi, což má za následek destrukci kostí, osteoporózu a sklon ke zlomeninám;
  • zvýšená koncentrace hořčíku a hliníku v krvi;
  • zvýšená koncentrace vápníku v moči;
  • ukládání vápenatých solí v tubulech ledvin (nefrokalcinóza);
  • zhoršené normální fungování ledvin;
  • encefalopatie.

Lidé se selháním ledvin mohou kromě výše uvedených příznaků pozorovat žízeň, snížený tlak a snížené reflexy jako vedlejší účinky přípravku Almagel Neo..

Tablety Almagel T jsou schopné vyvolat vývoj vedlejších účinků pouze při použití ve vysokých dávkách. Mezi vedlejší účinky tablet patří žízeň, změna barvy stolice a zácpa.

Předávkovat

V případě jednorázového použití zvýšené dávky léčiva Almagel A nebyly zaznamenány žádné další příznaky, s výjimkou kovové chuti v ústní dutině, nadýmání a zácpy..

Při dlouhodobém systémovém užívání léčiva ve vysokých dávkách se mohou objevit následující příznaky:

  • bradykardie;
  • neuromuskulární paralýza;
  • nevolnost a zvracení;
  • Změny EKG
  • anurie
  • tvorba ledvinových kamenů;
  • ospalost;
  • necitlivost a bolest ve svalech;
  • těžká střevní obstrukce;
  • únava
  • respirační deprese;
  • snížená reflexní funkce;
  • hypoventilace;
  • selhání ledvin;
  • kóma;
  • srdeční selhání.

V extrémně závažných případech intoxikace může nastat následující:

  • hospitalizace;
  • příjem sorbentů;
  • výplach žaludku;
  • umělá stimulace reflexu roubíku;
  • symptomatická léčba.

Kontraindikace

Všechny varianty Almagelu mají jak obecné kontraindikace pro použití, tak jejich vlastní jedinec, charakteristické pro konkrétní formu léku. Kontraindikace pro použití každé formy Almagelu jsou uvedeny v tabulce:

Almagel NeoTablety AlmagelZelený Almagel a Almagel A
Chronické selhání ledvinPřecitlivělost nebo alergie na Magaldrate a / nebo SorbitolCitlivost nebo alergie na komponenty suspenze
Nízká koncentrace fosforu v krviTěžké selhání ledvinTěžké selhání ledvin
TěhotenstvíMéně než 12 letAlzheimerova choroba
Alzheimerova chorobaKojenci do 1 měsíce
Méně než 10 let
Vrozená nesnášenlivost fruktózy
Tendence k alergickým reakcím

Kromě toho nelze Almagel A (žlutá) v důsledku přítomnosti benzokainu v kompozici užívat současně se sulfátovými léky (biseptol atd.).

Almagel Neo má relativní kontraindikace, v jejichž přítomnosti by měl být používán s opatrností a za pečlivého sledování stavu pacienta. Takové relativní kontraindikace jsou:

  • období kojení;
  • patologie jater;
  • alkoholismus;
  • traumatické zranění mozku;
  • patologie mozku;
  • epilepsie;
  • věk méně než 10 let;
  • dospívající ve věku 10 až 18 let.

Almagel nebo Fosfhalugel?

Na prodej v lékárnách najdete další analog Almagel - Fosfalugel. Podívejme se na to, co je lepší Almagel nebo Phosphalugel?

Mnoho lidí si tyto léky plete, protože mají velmi podobné složení. Proto je velmi obtížné říci, která z antacid je lepší. Je však třeba poznamenat, že Fosfhalugel má více vlastností. To vám umožňuje předepsat ji v různých oblastech (nejen jako symptomatický lék při onemocněních gastrointestinálního traktu). Může působit jako absorpční a obalující látka..

Na rozdíl od Almagelu Fosfalyugl neporušuje metabolismus fosfátů a vápníku. Tato vlastnost umožňuje delší podávání léku. Kromě toho může být Fosfalugel předepisován těhotným ženám, kojencům a starším pacientům. Avšak říci, že některé léky jsou lepší, je rozhodně nemožné. Léčení každého pacienta je vybíráno individuálně lékařem.

Almagel nebo Maalox?

Jak Almagel, tak Maalox jsou v tekuté lékové formě - suspenzi. Kromě toho je složení obou léčiv téměř identické. Oba obsahují jako hlavní aktivní složku hydroxid hlinitý a hořečnatý. Proto si můžete vybrat jakýkoli lék, který je spíše jako člověk z jakéhokoli důvodu subjektivní povahy..

Pokud je však patologie gastrointestinálního traktu doprovázena syndromem silné a těžké bolesti, je lepší preferovat suspenzi Almagelu A, která má nejlepší anestetický účinek. V přítomnosti silné tvorby plynu a nadýmání je nejvýhodnější varianta Almagel Neo, která obsahuje látku, která eliminuje tento bolestivý symptom. Pokud nedochází k silné bolesti nebo tvorbě plynu, můžete si vybrat jakýkoli lék v závislosti na osobních preferencích.

speciální instrukce

Dlouhodobá terapie by měla být doprovázena jídlem bohatým na fosfor. Výrobce se nedoporučuje užívat více než 16 dávkovacích lžiček denně. Je-li nutná léčba takovými vysokými dávkami, neměla by kurz trvat déle než 14 dní.

Lék je schopen blokovat absorpci většiny léků, což negativně ovlivňuje jejich účinnost. Doporučený časový interval mezi dávkami Almagelu A a dalších léků je 1–2 hodiny.

Léková interakce

Léky, jejichž účinnost se snižuje, pokud se užívají spolu s Almagelem A:

  1. Isoniazid;
  2. digitalis glykosidy;
  3. Tetracyklin a všechna tetracyklinová antibiotika;
  4. soli železa;
  5. antihistaminika;
  6. beta-blokátory;
  7. Fenothiaziny;
  8. Ciprofloxacin;
  9. Ketokonazol.

Analogy

Strukturální analogy účinné látky:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Anacid forte;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analogy ve farmakologické skupině (antacida):

  • Přísada vápníku
  • Actal;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Anacid forte;
  • Antareyt;
  • Becarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • Žaludeční;
  • Gastroromazol;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Gelusil lak;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • Zarýt;
  • Uhličitan vápenatý;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Oxid hořečnatý;
  • Mléko z Magnesie;
  • Hydrogenuhličitan sodný;
  • Hydrogenuhličitan sodný;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacid;
  • Simalgel BM;
  • Bodové osvětlení;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews Antacid.

Kolik je Almagel

Almagel se prodává v lékárnách za různé ceny. Je třeba si uvědomit, že kolísání nákladů na stejnou formu léku závisí nejen na cenové politice sítě lékáren, ale také na výrobci. Skutečností je, že Almagel je vyráběn různými farmaceutickými koncerny, například SOPHARMA, ACTAVIS a BALKANPHARMA-TROYAN AD. Nejlevnější bude Almagel vyrobený bulharskou společností BALKANPHARMA-TROYAN AD. Kvalita odpružení všech výrobců je však přibližně stejná, neexistují výrazné rozdíly. Proto při výběru Almagel je lepší koupit lék výrobce, který je nejméně falešný. Protože se tyto údaje mohou v jednotlivých regionech lišit, je nejlepší se poradit s lékárníkem, který má informace o tomto tématu..

Náklady na různé lékové formy Almagelu pro usnadnění srovnání a výběru jsou uvedeny v tabulce:

Cena, rublůLéková forma
83 - 124 rublůAlmagel (zelený), 170 ml
100 - 145 rublůAlmagel A (žlutý), 170 ml
90 - 142 rublůAlmagel Neo (červený), 170 ml
155 - 213 rublůAlmagel Neo v sáčcích, 20 kusů po 10 ml
100 - 144 rublůAlmagel Neo v sáčcích, 10 kusů po 10 ml
124 - 165 rublůTablety Almagel T, 24 kusů
74 - 102 rublůTablety Almagel T, 12 kusů

Podmínky skladování

Trvanlivost Almagelu je 5 let. Skladujte v dobře uzavřených nádobách na chladném místě (od 5 do 150 ° C - optimální skladovací teplota) a na tmavém místě.

Almagel pro gastritidu

Lékařské odborné články

Zánět žaludeční sliznice je poměrně časté onemocnění, které vyžaduje stravu a specifické léky. Mezi různými léky lékaři často předepisují Almagel, antacidum, které neutralizuje agresivní účinek žaludeční kyseliny na sliznici. Almagel pro gastritidu pomáhá odstraňovat bolest a obnovit vnitřní stěny žaludku.

ATX kód

Účinné látky

Indikace Almagel

Almagel lze předepisovat na různé poruchy trávení, které se vyvíjejí na pozadí podvýživy, špatných návyků a pravidelných léků. Almagel je vhodný pro žaludeční vředy, enterokolitidu, nutriční toxické infekce atd. [1]

Nejčastěji předepisovaný přípravek Almagel pro gastritidu s vysokou kyselostí. Aktivní složky léčiva neutralizují a inaktivují kyselinu chlorovodíkovou do tří až čtyř minut od okamžiku, kdy užily lék. Trvání léku je více než hodinu.

Složky Almagelu mají převážně lokální účinek, takže léčivo nepříznivě neovlivňuje činnost jiných orgánů.

Kromě gastritidy se Almagel často používá:

  1. ve fázi exacerbace peptického vředu; [2]
  2. s refluxní ezofagitidou, gastroezofageální reflux;
  3. s erozí slizničních tkání zažívacího systému; [3]
  4. ve stadiu exacerbace pankreatitidy;
  5. se pálením žáhy a periodickou bolestí v žaludku.
  • Almagel s exacerbací gastritidy u mnoha pacientů se stává prostředkem „číslo jedna“. To je způsobeno účinnou kombinací složek léčiva, která zajišťuje absorpční, antacidový a obalový účinek. Navíc je exacerbace gastritidy úspěšně „odstraněna“ všemi odrůdami této drogy, včetně Almagel A nebo Neo.
  • Almagel pro gastritidu s nízkou kyselostí je předepsán méně často, protože tento lék navíc neutralizuje kyselé prostředí. Je povoleno používat Almagel A mezi jídly nebo 1-1 / 2 hodiny před jídlem.
  • Almagel pro atrofickou gastritidu je předepisován v kombinaci s jinými léky, které zabraňují patologickým změnám žaludeční sliznice. Almagel v tomto případě vytváří speciální ochranný povlak na sliznici, což přispívá k urychlení hojení defektů.
  • Almagel pro gastritidu a pankreatitidu se před jídlem předepisuje, takže má lék čas působit nejen v žaludku, ale i dále podél zažívacího traktu. Je optimální brát lék 30 minut před hlavním jídlem. Již při zahájení jídla byste měli navíc užívat speciální léky, které usnadňují trávení potravy - například Pancreasim, Mezim, Festal atd. Asi hodinu po jídle se doporučuje pro obnovení trávicího systému použít Linex nebo Lactone. Pouze integrovaný přístup vyléčí gastritidu a pankreatitidu současně a účinně. Důležité: Pouze lékař může předepsat léčbu. Neléčte sami.

Formulář vydání

Účinnými složkami, které tvoří Almagel, jsou hydroxid hlinitý a hydroxid hořečnatý. První sloučenina ovlivňuje produkci pepsinu. Když se spojí hydroxid hlinitý a kyselina chlorovodíková, vytvoří se chlorid hlinitý a kyselina se neutralizuje. Podobný proces je také nalezen, když je kombinován s hydroxidem hořečnatým za vzniku chloridu hořečnatého. Ta je nezbytná k udržení střevní motility, která může být narušena chloridem hlinitým..

Almagel je k dostání ve speciálních lahvích o objemu 170 nebo 200 ml.

Kromě Almagelu pro gastritidu lze předepsat i jiný druh léků - Almagel A. Tento lék má podobné složení, ale v něm je přítomna jiná složka - anestezin. Jeho funkcí je rychlé zmírnění bolesti v žaludku. Almagel A pomáhá i při silné bolesti, může zmírnit nevolnost a zvracení.

Další paleta drogy je Almagel Neo. Další složkou v kompozici je simethicone - dobře známý nástroj, který dokáže snadno zvládnout zvýšenou tvorbu plynu ve střevě. Almagel Neo pro gastritidu je předepsán, pokud je onemocnění doprovázeno plynatostí, zvýšenou produkcí střevních plynů.

Existuje také tabletová forma léku - Almagel T. Každá tableta obsahuje 500 mg magaldrátu (hydroxid hořečnatý s hliníkem). Pomocnými složkami jsou mannitol, sorbitol, MCC a stearát hořečnatý..

Farmakodynamika

Almagel patří k řadě antacidů - to znamená, že neutralizuje sloučeniny volných kyselin v žaludeční dutině, inaktivuje pepsin, což způsobuje snížení stravitelnosti sekrece. Vyvážené složení léčiva má obalovou, adsorpční vlastnost, což je velmi důležité pro gastritidu. Žaludeční sliznice získává dodatečnou ochranu díky stimulaci produkce prostaglandinů (cytoprotektivní schopnost). Tím se zabrání rozvoji zánětlivých, erozivních a hemoragických procesů při používání dráždivých a agresivních látek - například ethanolu, nesteroidních protizánětlivých nebo kortikosteroidních léků atd..

Terapeutický účinek Almagelu s gastritidou je pozorován po 3-4 minutách. Trvání účinku se liší v závislosti na plnosti žaludku:

  • pokud byl Almagel vzat na lačný žaludek, jeho účinek může trvat až 1 hodinu;
  • pokud byl přípravek Almagel přijat do hodiny po jídle, projeví se jeho účinek do 3 hodin.

Almagel nevede k sekundární hyperprodukci žaludeční šťávy.

Farmakokinetika

Almagel s gastritidou nemá prakticky žádný systémový účinek, protože opouští tělo bez vstřebávání do oběhového systému.

  • je absorbován v malých množstvích, která nemají klinicky významný účinek a nemění koncentraci solí hliníku v krevním řečišti;
  • distribuce chybí;
  • metabolismus chybí;
  • vylučované výkaly.
  • ionty hořčíku jsou absorbovány v množství ne více než 10% celé přijaté dávky, aniž by to ovlivnilo koncentraci hořčíku v krevním řečišti;
  • distribuce je místní;
  • metabolismus chybí;
  • vylučované výkaly.

Užívání Almagelu během těhotenství

Otázka použití Almagelu pro gastritidu těhotnými ženami je poměrně kontroverzní. Dříve byly prováděny zvláštní studie na hlodavcích, v jejichž důsledku vědci nezjistili teratogenní ani jiné negativní účinky na plod. Klinické studie týkající se těhotných žen však nebyly provedeny, takže není možné s jistotou říci o úplné bezpečnosti léku.

Na základě toho nemohou lékaři doporučit použití přípravku Almagel pro gastritidu u těhotných pacientů. Pokud existuje naléhavá potřeba užívání léku, pak se léčení provádí pouze pod dohledem lékaře a ne déle než pět nebo šest dní v řadě.

Neexistují žádné informace o požití aktivních složek léčiva v mateřském mléce. Proto není vítán ani příjem Almagelu během kojení. Léčba drogy je povolena pouze po pečlivém zvážení možných důsledků a očekávaných přínosů. V této situaci by však příjem neměl trvat déle než tři nebo pět dní.

Kontraindikace

Nedoporučuje se užívat Almagel na gastritidu v takových situacích:

  • s jevy přecitlivělosti na některou z hlavních nebo pomocných složek léku;
  • při těžkém selhání ledvin;
  • během těhotenství a kojení;
  • s Alzheimerovou chorobou;
  • s hypofosfatémií;
  • dokud dítě nedosáhne věku 10 let;
  • s fruktózovou intolerancí.

Nežádoucí účinky Almagel

Almagel s gastritidou může způsobovat potíže s pohybem střev, tato zátěž však zmizí po snížení dávky.

Zřídka jsou zaznamenány dyspeptické jevy ve formě nevolnosti, zvracení, spastické bolesti břicha, výskyt nepříjemné pachuti v ústech. U některých pacientů byly zaznamenány alergické procesy, zvýšení hladiny hořčíku v krevním řečišti.

Na pozadí dlouhodobé léčby gastritidy velkými dávkami léku se současným nedostatečným příjmem fosforu z potravy se může vyvinout osteomalacie..

Dlouhodobá léčba by měla být doprovázena pravidelným testováním a sledováním ošetřujícím lékařem. Při nedostatečné funkci ledvin může u pacienta dojít k výkyvům nálady.

Dávkování a podávání

Před každou recepcí musí být lahvička s Almagelem protřepána. Poté se suspenze naplní lžičkou nebo odměrkou a odebere se nezbytná dávka.

Kolik pije Almagel pro gastritidu, dávkování a četnost přijetí určuje lékař. Pokud není možné navštívit lékaře, začnou Almagel užívat následovně:

  • děti ve věku 10–12 let - 1–2 ml až 4krát denně;
  • děti do patnácti let - 2-3 ml až 4krát denně;
  • dospělí pacienti - 5-10 ml třikrát nebo čtyřikrát denně.

Je optimální brát Almagel na gastritidu asi 20-30 minut před jídlem. Je důležité, abyste po užití léku neprováděli žádnou fyzickou námahu: je lepší ležet na vaší straně, dokud produkt nepůsobí.

Průměrná doba trvání léčby je 2–3 týdny, ale podle uvážení lékaře může pokračovat až 3 měsíce..

Aplikace pro děti

Lékaři nedoporučují léčit gastritidu léky Almagel pro děti do 10 let. Je-li potřeba takového ošetření oprávněná, provádí se pečlivě, pod dohledem ošetřujícího lékaře, na krátkou dobu (3-6 dní).

Předávkovat

Jednorázové použití velkého množství Almagelu obvykle není spojeno s vážnými příznaky. V některých případech se v ústní dutině objeví zácpa, nadýmání a chuť kovu..

Pokud dochází k předávkování gastritidou neustále, je možné, že se tyto podmínky objeví:

  • syndrom nefrokalcinózy (difúzní ukládání vápenatých solí v renálních strukturách);
  • potíže s pohybem střev;
  • hypermagnesémie;
  • mírná ospalost.

V některých případech se projevují metabolické alkalózy:

  • změny nálady;
  • vzestupy a pády duševní činnosti;
  • svalová necitlivost, myalgie;
  • pocit únavy, krátký temperament;
  • změna chuti.

Pokud existuje podezření na předávkování, je nutné zajistit rychlé odstranění léčiva z těla: vypláchněte žaludek, vyvolejte zvracení, vezměte sorbent.

Interakce s jinými drogami

Přípravek Almagel pro gastritidu se nedoporučuje užívat s jinými léčivými přípravky, protože zhoršuje jejich vstřebávání a v důsledku toho vyrovnává jejich terapeutický účinek. Je optimální užívat jiné léky dvě hodiny před užitím Almagelu nebo dvě hodiny po něm. Schopnost léku neutralizovat kyselinu v žaludku může nepříznivě ovlivnit účinnost většiny léků, pokud se užívají společně.

Nemůžete kombinovat léky a žádné tablety a tobolky s enterosolventním povlakem. Tato kombinace může vést k destrukci této membrány, k podráždění žaludečních stěn a sliznice dvanáctníku..

Na pozadí užívání přípravku Almagel nemůžete provádět testy ke stanovení kyselosti šťávy ze žaludku. Rovněž je nevhodné stanovit hladinu gastrinu a fosforu v séru, studovat pH séra a močové tekutiny.